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FDA autoriza la comercialización de IQOS como un producto de tabaco de riesgo modificado

NUEVA YORK – (BUSINESS WIRE) – Jul. 7, 2020– Noticias reglamentarias: La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó hoy la comercialización de IQOS, el sistema de tabaco calentado eléctricamente de Philip Morris International (PMI), como un producto de tabaco de riesgo modificado (MRTP). Al hacerlo, la agencia descubrió que una orden de modificación de exposición IQOS es apropiada para promover la salud pública. La decisión de hoy demuestra que IQOS es un producto de tabaco fundamentalmente diferente y una mejor opción para los adultos que de lo contrario seguirían fumando IQOS es el primer y único producto electrónico de nicotina que recibe órdenes de comercialización a través del proceso MRTP de la FD. La FDA autorizó la comercialización de IQOS con la siguiente información: El sistema IQOS calienta el tabaco pero no lo quema Esto reduce significativamente la producción de productos químicos nocivos y potencialmente nocivos Los estudios científicos han demostrado que cambiar completamente de cigarrillos convencionales al sistema IQOS reduce la exposición de su cuerpo a químicos dañinos o potencialmente dañinos. La agencia concluyó que la evidencia científica disponible demuestra que se espera que IQOS beneficie la salud de la población en general, teniendo en cuenta tanto a los usuarios de productos de tabaco como a las personas que actualmente no usan productos de tabaco. La decisión de la FDA se basa aún más en el consenso científico internacional independiente emergente de que IQOS es una mejor opción que continuar fumando, y sigue la decisión de la FDA de abril de 2019 que autoriza la comercialización de IQOS en los EE. UU. La decisión de la FDA proporciona un ejemplo importante de cómo los gobiernos y las organizaciones de salud pública pueden regular las alternativas libres de humo para diferenciarlas de los cigarrillos a […]